Merck Sharp und Dohme und Incyte Entwicklung der Krebstherapie voran

Merck Sharp und Dohme und Incyte haben ihre Pläne angekündigt, eine laufende klinische Entwicklungsprogramm voranzutreiben eine vielversprechende neue Krebstherapie Therapie zu beurteilen.

Die Unternehmen haben gemeinsam eine Kombination aus epacadostat, Incyte Prüfpräparate mündlichen selektiven IDO1 Inhibitor, zu untersuchen, mit Merck zugelassenen anti-PD-1-Therapie Keytruda.

Diese neueste Entwicklung sehen Pivotstudien der Kombinationstherapie für vier weitere Tumoren initiiert – nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, Nierenzellkarzinom, Blasenkrebs und Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses.

Die Daten aus laufenden Studien von epacadostat Plus Keytruda – speziell die ECHO-202 Phase-II-Kohorten – haben diese Entscheidung unterstützt, mit Präsentationen dieser Informationen in den kommenden medizinischen Konferenzen erwartet.

Eine Phase-III-Studie, ECHO-301 hat auch die Kombination zu beurteilen, für die First-Line-Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Melanom, mit ersten Ergebnissen erwartet im Jahr 2018 ins Leben gerufen worden.

Dr. Roy Baynes, Senior Vice President, Leiter der klinischen Entwicklung und Chief Medical Officer bei Merck Research Laboratories, sagte: "Die Erweiterung unserer klinischen Studienprogramm mit Incyte ist ein wichtiger Bestandteil unseres umfassenden Ansatzes, um das Potenzial für Keytruda in Kombination untersucht mit vielversprechenden Verbindungen. "

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