Merck Sharp und Dohmes Keytruda zeigen Wirksamkeit bei der Behandlung von Melanomen

Merck Sharp und Dohme haben bekannt gegeben, dass ihr Krebsmedikament Keytruda in einer neuen Studie ihre Wirksamkeit bei der Behandlung von Hochrisiko-Melanomen unter Beweis gestellt hat.

Daten aus der Phase-III-Studie EORTC1325 / KEYNOTE-054 haben gezeigt, welche Vorteile die Anti-PD-1-Therapie als Monotherapie bei chirurgisch resezierten Hochrisiko-Melanomen bietet, wobei das Medikament den primären Endpunkt des rezidivfreien Überlebens erreicht.

Eine Zwischenanalyse und Überprüfung durch ein unabhängiges Datenüberwachungsgremium ergab, dass die adjuvante Therapie nach der Resektion mit Keytruda zu einem signifikant längeren rezidivfreien Überleben führte als das Placebo, während das Sicherheitsprofil mit früheren Studien übereinstimmte.

Diese Studie wurde in Zusammenarbeit mit der Europäischen Organisation zur Erforschung und Behandlung von Krebs (EORTC) durchgeführt, wobei die Ergebnisse der Studie bei einer bevorstehenden medizinischen Sitzung vorgestellt und den Aufsichtsbehörden vorgelegt werden.

Dr. Roger Dansey, Senior Vice-President und Leiter der Abteilung für Onkologie bei Merck Research Laboratories, sagte: "Dies war eine großartige Zusammenarbeit zwischen Merck und der EORTC und die Ergebnisse dieser Zwischenanalyse zeigen das Potenzial von Keytruda für signifikant verlängern die Zeit, bevor die Krankheit bei Patienten mit Hochrisiko-Melanom wieder auftritt. "

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