Mercks RECARBRIO wurde der Europäischen Kommission empfohlen

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur hat Mercks RECARBRIO (Imipenem, Cilastatin und Relebactam) zur Genehmigung durch die Europäische Kommission empfohlen. Wenn die EUC beschließt, die ermutigende Stellungnahme des Ausschusses zu berücksichtigen, wird sie RECARBRIO zusätzlich zu achtundzwanzig verschiedenen EU-Ländern die Nutzung des zentralen Marketings in europäischen Wirtschaftsräumen, einschließlich Norwegen, Island und Liechtenstein, gewähren. Dr. Nicholas Kartsonis, Senior Vice President für Infektionskrankheiten und Impfstoffe bei Merck Research Laboratories, erklärte: „Merck konzentriert sich weiterhin auf die Entwicklung neuer antibakterieller Arzneimittel, die Patienten, die schwere bakterielle Infektionen bekämpfen, einen bedeutenden Nutzen bringen. Die positive Stellungnahme des CHMP ist ein wichtiger Meilenstein, da wir den europäischen Medizinern eine zusätzliche Option für kritisch kranke Patienten mit gramnegativen bakteriellen Infektionen bieten wollen. “