Multiple Myelom-Studie liefert positive Ergebnisse für GSK

Die zentrale offene, randomisierte DREAMM-2-Studie von GSK zu zwei Dosen von Belantamab-Mafodotin (GSK2857916) umfasste 196 Patienten mit rezidiviertem multiplem Myelom, die gegen ein immunmodulatorisches Medikament, einen Proteasom-Inhibitor und die Behandlung mit einem Anti-CD38-Antikörper refraktär waren. Die Studie erreichte ihr primäres Ziel und zeigte eine klinisch bedeutsame Gesamtansprechrate von Belantamab-Mafodotin. Das Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil stimmte mit dem in DREAMM-1 beobachteten überein. Weitere Studien untersuchen die Wirkung von Belantamab-Mafodotin als Monotherapie der dritten Linie bei rezidiviertem / refraktärem multiplem Myelom und als Kombinationsbehandlung in der ersten und zweiten Linie im Rahmen des umfassenderen klinischen Entwicklungsprogramms von DREAMM. Dr. Hal Barron, wissenschaftlicher Leiter und Präsident für Forschung und Entwicklung bei GSK, sagte: „Ich bin mit den Ergebnissen der DREAMM-2-Studie zufrieden und gespannt, was diese Daten für Patienten mit multiplem Myelom bedeuten könnten, die andere Behandlungsmethoden ausgeschöpft haben. Wir sind auf dem besten Weg, noch in diesem Jahr Belantamab-Mafodotin einzureichen und weiter zu untersuchen, wie es noch mehr Patienten mit dieser Krankheit helfen könnte. “