NHS Improvement und NHS England versprechen einen schnelleren Zugang zu Medikamenten für Menschen mit seltenen

NHS Improvement und NHS England haben sich zu vielen Maßnahmen verpflichtet, um den schnelleren Zugang zu Arzneimitteln für Menschen mit seltenen Leiden und Krankheiten zu unterstützen. Laut Englands erstem „Aktionsplan für seltene Krankheiten“ werden Menschen mit seltenen Krankheiten von einem schnelleren Zugang zu der von ihnen benötigten Spezialbehandlung, Pflege und Medikamenten profitieren. Der am 28. Februar 2022 veröffentlichte Plan sieht vor, dass zur Förderung des gleichberechtigten Zugangs für alle die allgemeine Einnahme von Medikamenten für Patienten mit seltenen Krankheiten überwacht und der Zugang landesweit kartiert wird. Der Plan wurde in Zusammenarbeit mit NHS Improvement (NHSE&I) und NHS England, Health Education England, dem National Institute for Health and Care Excellence (NICE), dem NIHR, Genomics England, NHS Digital und dem Medical Research Council entwickelt und vermittelt, dass NHSE&I hat engagiert sich für viele Maßnahmen, um den schnellen Zugang zu Arzneimitteln für Menschen mit seltenen Krankheiten zu unterstützen. Dazu gehören Mapping-Programme, darunter der „Innovative Medicines Fund“, der Horizont-Scanning und die Einbindung von Partnern wie der pharmazeutischen Industrie und NICE nutzt, um das Verständnis für ihren Platz im Bewertungspfad zu fördern. Der Gesundheits- und Sozialminister Sajid Javid erklärte: „Dieser Aktionsplan wird Diagnosen und Versorgung beschleunigen und es unseren fantastischen Mitarbeitern ermöglichen, Patienten besser zu unterstützen, indem sie sich auf die weltweit führende Wissenschaft und Technologie Großbritanniens stützen. Ich setze mich dafür ein, unser Gesundheitssystem zu verbessern, damit jeder unabhängig von seinem Zustand eine Behandlung erhalten kann, die auf seine Bedürfnisse zugeschnitten ist.“ Die Geschäftsführerin des NIHR, Lucy Chappell, erklärte: „Insgesamt betreffen diese Krankheiten einen erheblichen Anteil der Population. Die Auswirkungen auf diese Personen und ihre Familien sind weitreichend. Unsere Forschung muss sich weiterhin mit der Früherkennung, wirksamen Behandlungen und der Unterstützung der Patienten, damit sie gut mit ihren Erkrankungen leben können, befassen.“