NICE genehmigt Janssens Tremfya

Janssens Tremfya ist das erste Biologikum, das selektiv auf ein Schlüsselprotein, das an der Entzündungsreaktion bei Psoriasis beteiligt ist, gerichtet ist und Interleukin (IL) -23 genannt wird. Kurz nachdem das Scottish Medicines Consortium Tremfya (Guselkumab) für den Einsatz im NHS Scotland zur Behandlung von Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen empfohlen hatte, billigte das National Institute for Health and Care Excellence es für den Einsatz bei NHS England. Das Medikament wurde letztes Jahr von der EU zugelassen, da Daten aus zwei Phase-III-Studien ergaben, dass es besser für die Hautreinigung geeignet ist als der Tumornekrosefaktor (TNF) -Inhibitor Humira (Adalimumab). 73,3% und 70% der mit Tremfya behandelten Patienten wiesen nach 16 Wochen einen PASI 90-Score auf, verglichen mit 49,7% und 46,8% der mit Humira behandelten Patienten. Jennifer Lee, Direktorin für Gesundheitsökonomie, Marktzugang und Kostenerstattung (HEMAR) und Advocacy, sagte Janssen-Cilag: "Es besteht immer noch ein Bedarf an neuen Behandlungsoptionen, die langfristige Ergebnisse für Patienten verbessern, die so oft mit psychologischen Problemen zu tun haben sowie die physischen Auswirkungen dieser Krankheit. Menschen mit Plaque-Psoriasis können nun von dieser neuen Option profitieren, die langfristig eine klinisch bedeutsame Verbesserung ihrer Krankheit bewirken kann