Novartis erhält CHMP Unterstützung für neue Cosentyx Hinweise

Novartis hat für die europäische Zulassung seines Medikaments Cosentyx in zwei neuen Indikationen empfohlen worden.

Ausschuss der Europäischen Arzneimittelagentur für Medicinal Products for Human Use (CHMP) hat die Genehmigung der Cosentyx in Europa zu Morbus Bechterew und Psoriasis-Arthritis Patienten nach zwei getrennte Zulassungsanträge zu behandeln empfohlen.

Cosentyx ist nun für die Behandlung von aktiver ankylosierender Spondylitis bei Erwachsenen, die nur unzureichend auf eine konventionelle Therapie angesprochen haben, zu empfehlen, und für die Behandlung von aktiver Psoriasis-Arthritis bei erwachsenen Patienten allein oder in Kombination mit Methotrexat, wenn das Ansprechen auf eine vorhergehende krankheitsmodifizierende antirheumatische Arzneimitteltherapie wurde unzureichend.

Es besteht ein dringender Bedarf an neuen Medikamenten für diese Bedingungen, da eine erhebliche Zahl von Morbus Bechterew und Psoriasis-Arthritis bei Patienten mit aktuellen Behandlung unzufrieden sind.

David Epstein, Leiter der Division Novartis Pharmaceuticals, sagte: "Novartis ist erfreut, so nahe bringen diese lebensverändernde Medizin, um Menschen mit Morbus Bechterew und Psoriasis-Arthritis, die kämpfen, um die richtige Behandlung, um ihre Symptome zu kontrollieren zu finden sind, zu sein."

Dies kommt nach die Firma präsentiert Arzneimitteldaten zu Beginn dieses Monats, die die Mehrheit der Psoriasis-Patienten sind in der Lage, klare oder nahezu klare Haut mit Cosentyx halten.