Novartis Gilenya positive Daten auf der AAN 2014 präsentieren

Novartis hat angekündigt, dass sie teilen werden positive klinische Daten über die Multiple Sklerose (MS) Medikament Gilenya bei der bevorstehenden Jahrestagung der American Academy of Neurology (AAN).

Das Unternehmen wird die Konferenz in Philadelphia Ereignis am Ende des Monats zu besuchen, um die konsistente Wirksamkeit von Gilenya auf vier Schlüsselmaßnahmen von MS Krankheitsaktivität zu diskutieren – Rückfälle zu reduzieren, neue MRT-Läsionen zählt, Hirnvolumenverlust und Fortschreiten der Behinderung.

Analyse von den Freedom Freedom I und-II-Studien werden zeigen, dass deutlich mehr Gilenya behandelten Patienten eine Hirnvolumen Verlustraten vergleichbar mit Menschen ohne MS als diejenigen, die ein Placebo.

Die Firma wird auch anwesend Studiendesign Informationen über Paradigmen, eine neue Studie, die die Wirksamkeit von Gilenya bei pädiatrischen Patienten bewertet wird.

David Epstein, Leiter der Division Novartis Pharmaceuticals, sagte: "Menschen mit MS zu verlieren Hirnvolumen bis zu drei bis fünf Mal schneller als Menschen ohne MS und diese Daten die Bedeutung einer Behandlung, die Hirnvolumenverlust bei Patienten minimieren zu markieren."

Gilenya ist das erste zugelassene Behandlung der schubförmigen MS, sowie der erste in einer Klasse von Verbindungen, die sogenannten Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor-Modulatoren orale Therapie zu behandeln.