Novartis meldet neue klinische Daten Vorteile von MS-Medikament zeigt

Novartis hat neue Daten aus klinischen Studien, die Vorteile von BAF312, seine neue Behandlung für Multiple Sklerose (MS) zeigen angekündigt.

Die Ergebnisse der Phase-III-Studie EXPAND haben die Wirksamkeit und Sicherheit der einmal täglich oral verabreicht siponimod Therapie bei der Behandlung von sekundärer progressiver MS, mit dem Medikament die Erfüllung seiner primären Endpunkt der Verringerung des Risikos der Behinderungsprogression im Vergleich zu Placebo gezeigt.

Insgesamt 1.651 Menschen aus 31 Ländern wurden in der EXPAND-Studie aufgenommen, es ist die größte randomisierte kontrollierte Studie bei Patienten mit dieser Krankheit bisher zu machen.

Topline-Ergebnisse aus EXPAND auf dem Kongress des Europäischen Komitees für die Behandlung und Erforschung der Multiplen Sklerose in London im nächsten Monat vorgestellt und zukünftige regulatorische Anwendungen für das Medikament zu unterstützen.

Vasant Narasimhan, globaler Leiter der Medikamentenentwicklung und Chief Medical Officer von Novartis, sagte: "SPMS ist eine besonders Deaktivierung Form von MS, und es besteht ein Bedarf an wirksamen Behandlungsmöglichkeiten verzögern in denen Fortschreiten der Behinderung zu helfen, mit der Bedingung zu leben."

Sekundär progrediente MS ist mit Verschlechterung der Symptome und eine Anhäufung von Behinderung, unabhängig von Rezidiven verbunden. Derzeit gibt es sehr begrenzte Behandlungsmöglichkeiten für diese Bedingung vorhanden.

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