Opdivo erhält Zulassung für die Behandlung von kleinzelligem Lungenkrebs

Chirurgie, Chemotherapie und Strahlentherapie waren bisher die einzigen Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs. Aber jetzt hat Bristol-Myers Squibbâs Opdivo die Zulassung von der FDA erhalten und wird die erste und einzige immunonkologische Behandlung für Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs, die Platin-Chemotherapie und mindestens eine andere Form der Therapie erhalten haben. Es zielt auf und blockiert die Aktivität von PD-1, einem Protein, das verhindert, dass T-Zellen entzündete Gewebe und Krebszellen erkennen und angreifen. Sabine Maier, Entwicklungsleiterin, Thoraxkrebs bei BMS, sagte: "Wir erkennen die entscheidende Notwendigkeit an, Patienten mit Krebstherapien zu versorgen, die dauerhaftere Antworten bieten können – besonders für diejenigen, die mit aggressiven Krankheiten wie kleinzelligem Lungenkrebs leben. Diese schwer behandelbare Krankheit macht bis zu 15% aller Lungenkrebsfälle aus, und in den USA werden dieses Jahr 27.000 Fälle von SCLC erwartet. Diese Zulassung baut auf unserer Tradition auf, immuno-onkologische Therapien für Patienten mit anderen Arten von thorakalen Krebserkrankungen anzubieten. Es bekräftigt auch unser Engagement, transformative Behandlungen für Patienten zu schaffen, die dringend neue Möglichkeiten brauchen