Otsuka und Lundbeck erhalten EU-Zulassung für Schizophrenie-Therapie

Otsuka und Lundbeck wurden Zulassung die Zustimmung der Europäischen Kommission für Abilify Maintena, ihre neuen Schizophrenie-Therapie gewährt.

Die einmal monatliche intramuskuläre injizierbare Formulierung wurde für Wartungsarbeiten Behandlung von Schizophrenie bei erwachsenen Patienten mit oralen stabilisiert Aripiprazol ratifiziert. Es hat seine Wirksamkeit in klinischen Studien gezeigt, und es wurde gezeigt, um das Risiko eines Rückfalls zu reduzieren im Vergleich zu Placebo.

Statistisch signifikante Vorteile auf die persönlichen und sozialen Funktionsfähigkeit der Patienten wurden mit dem Medikament in Verbindung gebracht worden, während 93 Prozent der Patienten gaben an, sehr, sehr oder ziemlich zufrieden mit ihrer Behandlung.

Abilify Maintena bietet auch ein positives Sicherheitsprofil, ähnlich der mündlichen Abilify.

Ole Vahlgren, Chief Executive Officer und President bei Otsuka Europa, sagte: "Wir glauben fest daran, das Schizophrenie-Community begrüßen die Verfügbarkeit von Abilify Maintena zur Verbesserung der Ergebnisse für Patienten mit Schizophrenie."

Im vergangenen Monat Otsuka und Lundbeck bekannt, den Beginn einer Phase-III-Studienprogramm für Lu AE58054, einem neuen Add-on-Behandlung, die sie für die Alzheimer-Krankheit entwickelt haben.