Oxford Cancer Biomarkers startet ToxNav

Oxford Cancer Biomarkers Limited hat die Markteinführung von ToxNav angekündigt – ein genomischer Test zur Identifizierung von Krebspatienten mit einem hohen Risiko schwerer und potenziell tödlicher Nebenwirkungen bei der Behandlung mit 5FU / Capecitabine-Chemotherapie. ToxNav hilft Klinikern bei der Auswahl sicherer Chemotherapien und reduziert damit sowohl die Wahrscheinlichkeit lebensbedrohlicher Toxizität als auch unnötige Behandlungskosten. Ursprünglich für Darmkrebs erhältlich, plant das Unternehmen, ToxNav für andere Krebsarten zu entwickeln, für die 5FU / Capecitabin die erste Chemotherapie ist. Darmkrebs (CRC) ist die vierthäufigste Krebserkrankung in Großbritannien, und eine signifikante Anzahl von CRC-Patienten ist genetisch prädisponiert für schwere Nebenwirkungen einer 5FU / Capecitabin-Chemotherapie. Zu den Nebenwirkungen gehören neutropenische Sepsis, Diarrhoe, Übelkeit / Erbrechen, Stomatitis, Mukositis und Hand-Fuß-Syndrom, die die Lebensqualität beeinträchtigen und mit hohen finanziellen Kosten für den NHS verbunden sind. Daten deuten darauf hin, dass 30.000 CRC-Patienten jährlich 5FU / Capecitabin-Therapie in Großbritannien unterzogen werden. Von diesen bis zu 9.000 (10-30%) Menschen werden schwere Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Toxizität und mindestens 3.000 (10%) werden wahrscheinlich ins Krankenhaus gehen. Eine nachgewiesene Mortalitätsrate von 1% aller mit 5FU / Capecitabin behandelten CRC-Patienten bedeutet, dass jedes Jahr 300 Menschen in Großbritannien an ihrer Behandlung sterben werden. Der CE-markierte ToxNav-Test analysiert die DNA des Patienten aus einer Probe venösen Blutes auf genetische Mutationen in einem proprietären Panel von 21 Varianten, die in Studien gezeigt wurden, die mit 5FU / Capecitabin-Toxizität assoziiert sind. OCB liefert dann einen Bericht an den Onkologen, der eine Risikoklassifizierung für den Patienten beschreibt, wodurch die Chemotherapie spezifisch auf diese Person zugeschnitten werden kann. Der Gründer von OCB, Professor David Kerr, CBE, Professor für Krebsmedizin an der Universität Oxford und einer der führenden CRC-Spezialisten Großbritanniens, kommentierte: "Die Belastung durch Chemotherapie-assoziierte Toxizität ist allgemein anerkannt. Bislang beschränkten sich die Werkzeuge und Richtlinien zur Erhöhung der Präzision bei der Verschreibung von Krebsmedikamenten auf genomische Tests, die auf 5 genetischen Varianten basieren. Durch umfassende Forschung haben wir ToxNav entwickelt, basierend auf einem überlegenen Panel von 21 genotypischen Varianten, die eine viel größere Sensitivität und Spezifität bei der Vorhersage unerwünschter Toxizitätsereignisse bieten, die bei fast 900 CRC-Patienten validiert wurden. Oxford Cancer Biomarkers wurde 2012 gegründet Verbesserung des Wissens für die Verbesserung der klinischen Entscheidungsfindung bei der Behandlung von Krebserkrankungen. David Browning, CEO von OCB, sagte: "Oxford Cancer Biomarkers hat ein Portfolio von genomischen Biomarkertests in verschiedenen Entwicklungsstadien, die alle unserer Mission folgen, den Standard der Krebsbehandlung auf der Grundlage der stärksten klinischen Validierung zu verbessern. ToxNav für Dickdarmkrebs ist das erste dieser Produkte, das vor der Markteinführung in anderen Ländern in Großbritannien eingeführt wird. Neben der Untersuchung des klinischen Nutzens von ToxNav bei anderen Krebsarten wie Brust und Prostata, für die 5FU / Capecitabin die etablierte Erstlinientherapie ist, entwickeln wir diagnostische Tests, um CRC-Patienten zu identifizieren, die eine Chemotherapie benötigen und das Lebenszeitrisiko der Entwicklung der Krankheit messen . Alle unsere Tests sollen die Behandlung und Prognose für Krebspatienten verbessern und gleichzeitig die Behandlung für Gesundheitsdienstleister kosteneffizienter machen