Pfizer meldet positive pädiatrische Epilepsie Daten für Lyrica

Pfizer hat neue Daten aus klinischen Studien bekannt gegeben, dass die starke Leistung seines Medikaments Lyrica bei der Behandlung von pädiatrischen Epilepsie hervorhebt.

Die Phase-III-Studie soll die Leistung der Kapsel und Lösung zum Einnehmen Formulierungen auf der Basis von Lyrica als adjuvante Therapie bei pädiatrischen Epilepsiepatienten mit fokalen Anfällen im Alter von vier und 16 Jahren zu bewerten.

Die Behandlung mit einer 10-mg-Dosis von Lyrica wurde in einer statistisch signifikanten Reduktion der Anfallshäufigkeit im Vergleich zu Placebo und erfüllt damit den primären Wirksamkeitsendpunkt der Studie, während eine 2,5-mg-Dosis führte zu einer kleineren Anfallshäufigkeit Reduktion führen gezeigt.

Derzeit Lyrica nicht als Zusatztherapie für die pädiatrische Epilepsie-Patienten mit fokalen Anfällen zugelassen, aber Erkenntnisse wie diese könnten diese in Zukunft möglich machen.

Dr. Rory O'Connor, Chefarzt für Innere Medizin an Pfizer, sagte: "Epilepsie bleibt eine häufige und schwächende Krankheit weltweit, und diese Ergebnisse leisten einen wesentlichen Beitrag, um den Körper von Beweismitteln für Lyrica bei Kindern und Jugendlichen."

Die Lyrica pädiatrische Epilepsie-Programm besteht aus insgesamt sechs Studien zusammengesetzt, von denen drei mit den drei anderen noch aktiv Einschreibung Patienten abgeschlossen wurden.

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