Pfizer, Merck KGaA und Dako zu avelumab Begleiter entwickeln Diagnose

Pfizer und Merck KGaA haben eine neue Kooperationsvereinbarung mit Dako für die Entwicklung eines möglichen diagnostischen Begleittests angekündigt.

Der Zweck des Tests ist es, Patienten, die effektiv zu reagieren würden avelumab, ein Prüfpräparat Immun Checkpoint-Inhibitor, der als Immuno-Onkologie-Therapie entwickelt wird, zu finden.

Gemäß den Bedingungen der Transaktion werden die drei Unternehmen zusammenarbeiten, um einen Test zu entwickeln, um den programmierten Tod-Ligand-1-Protein-Expressionsniveaus in Tumorgewebe und seine Mikroumgebung, einschließlich der tumorassoziierten Immunzellen zu bewerten.

Die Untersuchungstest ist Teil der Protokolle in laufenden klinischen Studien der avelumab, von denen einige bei kommenden wissenschaftlichen Kongressen berichtet werden.

Merck KGaA und Pfizer trat in eine Zusammenarbeit zur gemeinsamen Entwicklung und Vermarktung des Medikaments im November 2014. Es ist derzeit in der klinischen Erprobung und wurde nicht für den Einsatz in den USA, Europa, Kanada oder anderswo zugelassen.

Die Unternehmen werden ihre neuesten Forschungsergebnisse präsentiert auf der Droge in dieser Woche beim Europäischen Krebskongress in Wien.