Pfizer stellt neue Daten auf Xeljanz auf der EULAR 2014

Pfizer teilt Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit seines rheumatoider Arthritis Therapie Xeljanz bei einer großen wissenschaftlichen Konferenz diese Woche in Paris.

Das Unternehmen hat mehr als zehn Abstracts während der European League Against Rheumatism (EULAR) Jahrestagung zur Präsentation angenommen, mit sieben Charakterisierung das Sicherheitsprofil des Medikaments in der Behandlung von mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis hatten.

Einer von ihnen zieht Daten aus einer klinischen Studie integrierte Datenbank, die auf kumulative Exposition in Phase II, Phase-III-und Open-Label-Langzeit-Verlängerungsstudien basiert. Als solche umfasst die Analyse 5671 Patienten mit einem mittleren Exposition von 2,4 Jahren, darunter mehr als 500 Patienten, die über mehr als vier Jahre.

Dr. Steven Romano, globale Entwicklung von Medikamenten für die globale Führung innovativen Pharmageschäft von Pfizer, sagte: "Pfizer ist stolz, unser Engagement in der laufenden Studie der Xeljanz präsentieren, mit einem Fokus auf die weitere Etablierung der Nutzen / Risiko-Profil bei rheumatoider Arthritis."

Bis heute hat Xeljanz in mehr als 20 Ländern, mit der behördlichen Überprüfung noch nicht abgeschlossen in einem mehr als 35 weitere Nationen genehmigt worden.

Im vergangenen Jahr hat eine Studie in den Annals of Internal Medicine ergeben, dass Pfizer-Medikament kann verschiedene Vorteile bieten, wenn in Kombination mit disease-modifying anti-rheumatische Medikamente eingesetzt.