Pfizer Xalkori erstreckt Lungenkrebs Überleben in der Phase-III-Studie

Pfizer hat angekündigt, seine Xalkori Behandlung das Fortschreiten von Lungenkrebs verzögert im Vergleich zur Chemotherapie in einer späten Phase der Phase-III-Studie.

Das Medikament wurde im Jahr 2011 von der US Food and Drug Administration für den Einsatz mit Patienten, die eine bestimmte Gen-Mutation haben genehmigt, aber eine frühere Studie zeigte das Medikament erheblich verzögert Fortschreiten der Erkrankung unter denen, die Chemotherapie bei nicht-kleinzelligem unterzogen haben Lungenkrebs (NSCLC), die die häufigste Form sind.

Xalkori wurde ursprünglich für Patienten mit einem Gen namens ALK zugelassen, aber diese Mutation nur in einem geringen Prozentsatz der Patienten mit Lungenkrebs diagnostiziert auftritt.

Dr. Mace Rothenberg, Senior Vice-President der klinischen Entwicklung und Medical Affairs und Chief Medical Büro bei Pfizer Oncology, sagte: "Die Ergebnisse der [Studie] sind wichtig, weil sie zeigen, zum ersten Mal, dass Xalkori überlegen ist Standard Wams Chemotherapie-Schemata in Verlängerung des Überlebens ohne Fortschreiten der als First-Line-Behandlung von Patienten mit ALK-positivem fortgeschrittenem NSCLC. "

Die Droge – die auch unter seiner chemischen Bezeichnung crizotinib ist bekannt – im vierten Quartal 2013 aufgenommen globalen Umsatz von 89 Millionen Dollar (53.800.000 £).