Phase-III-IMvigor130-Studie liefert positive Ergebnisse

Die Phase-III-IMvigor130-Studie von Roche zur Bewertung von Tecentriq® (Atezolizumab) plus platinbasierter Chemotherapie im Vergleich zur alleinigen Chemotherapie zur Erstbehandlung von Patienten mit zuvor unbehandeltem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom, die für eine Cisplatin-Chemotherapie in Frage kommen und nicht in Frage kommen, war sehr positiv ist die erste positive Phase-III-Studie zu einer Kombination von Krebsimmuntherapien bei Menschen mit zuvor unbehandeltem fortgeschrittenem Blasenkrebs. Die Tecentriq-Kombination verringerte das Risiko einer Verschlechterung der Erkrankung oder des Todes im Vergleich zur alleinigen Chemotherapie nach 8,2 Monaten gegenüber 6,3 Monaten. Insgesamt waren die Überlebensergebnisse in der Intention-to-Treat-Population nach 16 Monaten im Vergleich zu 13,4 Monaten ermutigend, obwohl zu diesem Zeitpunkt keine statistische Signifikanz erreicht wurde. Die Sicherheit in der Kombination stimmte mit den bekannten Sicherheitsprofilen der einzelnen Arzneimittel überein, und mit der Kombination wurden keine neuen Sicherheitssignale identifiziert. Sandra Horning, Chief Medical Officer und Leiterin der globalen Produktentwicklung bei Roche, sagte: „Wir freuen uns über die positiven Ergebnisse der IMvigor130-Studie, die zeigen, dass die Chemotherapie mit Tecentriq plus einen bedeutenden Nutzen für Menschen mit neu diagnostiziertem fortgeschrittenem Blasenkrebs bieten kann. Es besteht nach wie vor ein hoher Bedarf an Patienten mit fortgeschrittenem Blasenkrebs, bei denen die alleinige Chemotherapie der derzeitige Behandlungsstandard ist. Diese Ergebnisse untermauern die Rolle der Immuntherapie bei der Behandlung dieser aggressiven Krankheit. “