Positive Ergebnisse der Phase II-Studie für DS-8201 von AZ

AstraZeneca und Daiichi Sankyo haben positive Ergebnisse für die zentrale Phase-II-Studie DESTINY-Breast01 bekannt gegeben, in der die Behandlung bei Patienten mit HER2-positivem (etwa jeder fünfte Brustkrebs ist HER2-positiv), inoperablem und metastasierendem Brustkrebs untersucht wurde mit Trastuzumab Emtansin behandelt. Das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat DS-8201 (Trastuzumab Deruxtecan) zeigte bei Patienten mit refraktärem HER2-positivem metastasiertem Brustkrebs eine klinisch bedeutsame Reaktion. Es wurde festgestellt, dass die Sicherheits- und Verträglichkeitsprofile mit den bisherigen Erfahrungen übereinstimmen. Es wurde von der FDA als Breakthrough Therapy Designation und Fast Track Designation für HER2-positive Patientinnen im fortgeschrittenen oder refraktären Brustkrebs-Stadium ausgezeichnet. José Baselga, Executive Vice President von AZ für F & E-Onkologie, sagte, es sei „ermutigend, positive Daten zu sehen, und die DESTINY-Breast01-Studie untermauere jetzt, was frühere Daten gezeigt haben. Wir glauben, dass dieses Antikörper-Wirkstoffkonjugat das Potenzial hat, die Behandlung von Patienten mit HER2-exprimierendem Krebs neu zu definieren, und wir sind bestrebt, es Patienten mit refraktärem HER2-positivem Brustkrebs, die weiterhin einen hohen medizinischen Bedarf haben, so schnell wie möglich zur Verfügung zu stellen. ein