Qiagen erhält US-Zulassung für Krebsdiagnostik Produkt

Qiagen therascreen EGFR RGQ PCR Kit hat US behördliche Genehmigung als begleitende Diagnostik in Verbindung mit einer neuen Therapie von Lungenkrebs eingesetzt werden Boehringer Ingelheim erhalten.

Die US Food and Drug Administration hat das Produkt für den Einsatz in der Führung Behandlung mit Gilotrif, ein Produkt, das für den Einsatz bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs Patienten, deren Tumoren haben bestimmte EGFR-Gen-Mutationen optimiert wurde ratifiziert.

Qiagen-Test wird es einfacher für Patienten, die am ehesten von einer Behandlung mit Gilotrif profitieren, mit dem Zulassungszeichen der jüngste Meilenstein in der Expansion des Unternehmens der personalisierten Medizin von Franchise identifizieren würde.

Peer Schatz, Vorstandsvorsitzender der Qiagen, sagte: "Qiagen Companion Diagnostics sind die Umwandlung der Patientenversorgung und Verlängerung des Lebens auf der ganzen Welt durch die Bereitstellung personalisierter genomische Information auf die Behandlung Entscheidungen zu führen."

Das kommt, nachdem das Unternehmen die erworbenen Rechte an Biomarkern von der Columbia University und der BC Cancer Agency, neue Begleiter diagnostische Produkte in Zukunft entwickeln wird.