QIAGEN führt Bioinformatik-Lösung für Erbkrankheit

Qiagen hat den Start eines neuen Bioinformatik-Lösung für Erbkrankheiten, entworfen, um zu verbessern und zu beschleunigen Analyse und Interpretation von Daten Sequenzierung der nächsten Generation angekündigt.

Die neue Lösung für Forschungslabors wurde entwickelt, um zu beschleunigen lösen Raten in diagnostischen Odyssee Fälle, während die Forscher, um direkt auf die richtigen kausalen Kandidaten konzentrieren, schafft somit Zeit und Ressourcen.

Es umfasst Qiagen Biomedical Genomics Workbench, Biomedizinische Genomics Server Solution, Ingenuity Variant Analysis und HGMD Human Gene Mutation Database.

Das Unternehmen schätzt, dass die Laboratorien mit dieser neuen Erbkrankheit Lösung kann einen Fall zu lösen, zu erreichen Rate so hoch wie 99 Prozent, während die Rate der irrelevanten Varianten für Follow-up deutlich reduziert von zwischen 94 und 100 Prozent.

Dr. Laura Furmanski, Leiter der Bioinformatik Geschäftsbereich Qiagen, sagte: "Qiagen weiterhin unsere Lösungen zu erweitern, um die unglaublichen Fortschritte, dass die klinischen Forschungslabors machen jeden Tag, vor allem in der nächsten Generation Sequenzierung für Erbkrankheiten zu ermöglichen."

Dies kommt nach die Firma startete RespiFast RG-Panel für den Nachweis von Infektionen der Atemwege in Europa im letzten Monat.