Reprocyc® ParvoFLEX erhält die EMA-Zulassung

Die Europäische Kommission hat Boehringer Ingelheim die Genehmigung für das Inverkehrbringen von Reprocyc® ParvoFLEX erteilt, einem neuen Impfstoff zum Schutz von Schweineföten gegen die durch Schweineparvovirus verursachte transplazentare Infektion, die BI derzeit in bestimmten EU-Ländern auf den Markt bringt. Der neue Impfstoff ist ein Untereinheiten-Impfstoff, der auf einem neueren Isolat aus dem Jahr 2001 (Stamm 27a) basiert und eine Herstellungstechnologie des Baculovirus-Expressionssystems verwendet, um eine Region des Virus (VP2-Region) zu exprimieren, auf die der größte Teil der Immunantwort abzielt. Es kann mit Reprocyc® PRRS EU gemischt und verabreicht werden, einem Impfstoff zur aktiven Immunisierung von Zuchtweibchen, die an europäischem reproduktivem und respiratorischem Schweine-Syndrom leiden. Da es für jede Phase der Trächtigkeit und Laktation zugelassen ist, kann es in die aktuellen PRRS-Bekämpfungsprogramme von Sauenherden eingeführt werden. Xavier de Paz Solanes, Global Brand Manager von BI, sagte: "Mit diesem neuen Produkt können Tierärzte und Hersteller gleichzeitig zwei der häufigsten reproduktiven Krankheiten in Schweineherden kontrollieren", und Martin Forchieri, Marketingleiter der strategischen Geschäftseinheit Schweine, sagte: "I Ich bin sehr stolz darauf, dass wir kontinuierlich Innovationen auf den Markt bringen und stets auf die Bedürfnisse unserer Kunden eingehen. “