Roche beantragt die Zulassung von Tecentriq bei kleinzelligem Lungenkrebs

Kleinzelliger Lungenkrebs ist weniger häufig, aber aggressiver als nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC). Es wächst schneller und breitet sich früher über die Lunge und angrenzende Lymphknoten aus. Zwei Drittel der Patienten haben eine fortgeschrittene Krankheit, wenn sie diagnostiziert werden, und während extensive kleinzellige Lungenkrebs (ES-SCLC) ziemlich auf Chemotherapie und Strahlentherapie anspricht, sind die Rückfallraten hoch und das Überleben kann oft ein Jahr oder weniger betragen. Es ist unwahrscheinlich, dass mehr als 5% der ES-SCLC-Patienten länger als fünf Jahre leben werden. Der PD-L1-Hemmer Tecentriq (Atezolizumab) von Roche ist die erste Krebsimmuntherapie, die das Überleben von ES-SCLC-Patienten verbessert, und sie beabsichtigen, auf der Grundlage der IMpower133-Studie eine globale Zulassung zu beantragen. Zu diesem Zeitpunkt wurden noch nicht alle Details bekannt gegeben, aber Roche ist der Meinung, dass sie die behördliche Zulassung erhalten können, da Tecentriq in der Zwischenzeit eine statistisch signifikante Reduktion des Gesamtüberlebens (OS) und des progressionsfreien Überlebens (PFS) erreicht hat Analyse der Studie, die es als Front-Line-Therapie für ES-SCLC zusammen mit Chemotherapie verwendet. Roche-Chief Medical Officer Sandra Horning sagte: "Dies sind die ersten positiven Phase-III-Überlebens-Ergebnisse für jede Immuntherapie-basierte Kombination in der Erstbehandlung von ES-SCLC, eine besonders schwierig zu behandelnde Art von Krankheit".