Roche gibt CE-IVD Markteinführung von Cdiff-Test

Roche hat die CE-IVD Markteinführung der cobas Cdiff Test für den Nachweis von Clostridium difficile (C. difficile) in Stuhlproben angekündigt.

Die wissenschaftliche Produkt zielt direkt auf das Toxin-B-Gen in toxigene C. difficile-Stämme, die in Proben von symptomatischen Patienten vorhanden sein können, gefunden. Es ist in der Lage, genaue Informationen, damit Kliniker, um die richtigen Entscheidungen zu treffen und Behandlung weitere Infektionen in Gesundheitseinrichtungen zu kontrollieren.

"PCR-Methoden zum Nachweis von toxinbildender Stämme von C. difficile haben sensible Leistung gezeigt", sagte Dr. Frederic Barbut, Leiter des Nationalen Referenzlabors für Clostridium difficile im Krankenhaus Saint-Antoine Frankreich.

Er fügte hinzu, breite Abdeckung Stamm und genaue analytische Leistung kann einen positiven Einfluss auf die Identifizierung von C. difficile-assoziierten Diarrhö, die zu einer verbesserten Patientenmanagement führen wird.

Der Test wird auf dem cobas 4800 System, das das einzige CE-IVD-System bietet genügend Flexibilität, um beide sexuell übertragbaren Infektionen und Krankenhausinfektionen im gleichen Lauf zu bewerten, ist durchgeführt.