Roche Leukämie-Medikament erhält europäische Zulassung

Roche hat angekündigt, dass seine Leukämie-Medikament Gazyvaro wurde der Genehmigung durch die Europäische Kommission.

Die Therapie gegeben hat grünes Licht für den Einsatz in Kombination mit Chlorambucil-Chemotherapie bei Patienten mit zuvor unbehandelten CLL, die Begleiterkrankungen, die sie für eine intensive Therapie ungeeignet machen.

Daten aus der Studie zeigte, dass CLL1 Gazyvaro zzgl. Chlorambucil der Lage war, die Gefahr von Krankheiten Verschlechterung oder Tod signifikant reduzieren um 61 Prozent im Vergleich zu MabThera / Rituxan und Chlorambucil.

Das Produkt wird der erste Typ II Glycoengineering monoklonalen Anti-CD20-Antikörper in Europa für Patienten mit nicht vorbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie zugelassen werden.

Dr. Sandra Horning, Chief Medical Officer und Leiter der globalen Produktentwicklung von Roche, sagte: "Gazyvaro ist eine neue Option, die Patienten zu erreichen tief Reaktionen auf die Behandlung, die zu länger anhaltende Remissionen zu übersetzen hilft."

Das kommt, nachdem das Unternehmen vor kurzem angekündigt, seine Finanzergebnisse für die ersten sechs Monate des Jahres, in dem er eine im Vergleich zum Vorjahr ein Umsatzanstieg von fünf Prozent zu konstanten Wechselkursen erzielt.