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Roche Perjeta gewinnt NICE Genehmigung

4th January 2017

Roche hat die Zulassung des Nationalen Instituts für Gesundheit und Pflege Excellence (NICE) für seine Droge Perjeta (Pertuzumab) erreicht, die Faktor-Rezeptor 2 (HER2)? Positivem Brustkrebs humanen epidermalen Wachstums behandelt.

Die endgültige Genehmigung wurde von der Organisation gegeben, nachdem Roche ein vertrauliches Preisnachlass bereit erklärt, seine kostengünstig für den NHS zu erhöhen und die Empfehlung basiert auf der Voraussetzung, dass dieser Rabatt unter dem Patienten Zugriffsschema angewendet wird.

Es bedeutet Routine Zugang zu Perjeta wird für bis zu 1.400 Personen pro Jahr in England und Wales zur Verfügung stehen, obwohl das Medikament in Schottland nicht verfügbar sein wird.

Perjeta kann in Verbindung mit Herceptin (Trastuzumab) und eine Chemotherapie für die Behandlung bei Erwachsenen angewendet werden, die HER2-positivem, lokal fortgeschrittenem, entzündliche oder Brustkrebs im Frühstadium mit einem hohen Risiko eines erneuten Auftretens.

Zwischen 15 und 25 Prozent der Frauen mit Brustkrebs haben HER2-positiven Tumoren und sie neigen dazu, schneller zu wachsen als diejenigen, die HER2-negativ sind.

Sie werden in der Regel mit einer gezielten oder biologische Therapien bekämpft, mit Herceptin derzeit die am häufigsten von Anbietern im Gesundheitswesen eingesetzt.

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