Roches Update zur Phase-3-Studie von Tecentriq

Roche hat kürzlich ein Update für seine Phase-3-Studie IMvigor010 veröffentlicht, in der Tecentriq für eine postoperative Monotherapie evaluiert wurde. Dabei wurde festgestellt, dass der primäre krankheitsfreie Überlebensendpunkt im Vergleich zur Beobachtung bei muskelinvasiven Urothelkrebspatienten nicht erreicht wurde. Für Tecentriq wurden keine neuen Sicherheitssignale gemeldet, und die Sicherheit entsprach weiterhin dem etablierten Sicherheitsprofil. Der Chief Medical Officer und Leiter der globalen Produktentwicklung, Dr. med. Levi Garraway, erklärte: „Es ist sehr schwierig, das Risiko eines erneuten Auftretens von muskelinvasivem Urothelkarzinom nach einer Operation zu verringern, und wir sind enttäuscht, dass wir nicht in der Lage waren, es signifikant zu verlängern Krankheitsfreies Überleben. Wir sind weiterhin bestrebt, die potenziellen Vorteile der Immuntherapie für mehr Menschen mit Krebs im Frühstadium zu untersuchen. “