Sanofi gibt die Rechte an OXB-Gentherapieprogrammen zurück

Oxford Biomedica und Sanofi haben 2009 eine Vereinbarung zur Lizenzierung der ophthalmologischen Gentherapien SAR422459 für die Stargardt-Krankheit und SAR421869 für das Usher-Syndrom Typ 1b an die letzteren lizenziert. Im vergangenen Februar gab Sanofi bekannt, nach einem neuen Partner für diese beiden Programme zu suchen. In einer kürzlich veröffentlichten Erklärung des Unternehmens heißt es jedoch: „Nach Abschluss einer unternehmensweiten Portfolioüberprüfung beabsichtigt Sanofi, die Rechte an seinen ophthalmologischen Gentherapieprogrammen an OXB zurückzugeben. â Jetzt wurde die Phase-1/2-Proof-of-Concept-Studie für SAR422459 abgebrochen, während die klinische Studie mit SAR421869 zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von SAR421869 bei Patienten mit Usher-Syndrom Typ 1B noch läuft. In einer Erklärung von OXB heißt es: „Der Zeitpunkt der Rückgabe dieser Programme und die betrieblichen Details müssen noch festgelegt werden. Wenn jedoch die Rechte an den beiden Programmen zurückgegeben werden, wird die Gruppe eine eigene interne Bewertung durchführen, um die potenzielle Zukunft dieser Programme zu bestimmen und zu entscheiden, ob weitere Ressourcen für sie bereitgestellt werden sollen. â Die Kooperations- und Lizenzvereinbarung von Bioverativ (Sanofi Company) / Oxford Biomedica für die Entwicklung und Herstellung von lentiviralen Vektoren zur Behandlung von Hämophilie ist von diesen neuesten Nachrichten nicht betroffen.