Sanofi Pasteur erhält WHO Präqualifikation für Menomune Impfstoff

Sanofi Pasteur hat angekündigt, dass seine quadrivalent Meningokokken-Impfstoff Menomune ist das erste Produkt seiner Art, der Weltgesundheitsorganisation (WHO) Präqualifikation erhalten.

Das bedeutet, dass Präqualifikationsverfahrens Menomune zum Kauf durch Agenturen der Vereinten Nationen angenommen wurde, mit Unicef ​​Supply Division mit dieser Entscheidung der WHO mitgeteilt worden.

Es bietet die Gewissheit, dass Sanofi-Medikament erfüllt WHO-Empfehlungen auf Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit, nachdem mehr als 22 Millionen Dosen ausgeliefert, da es wurde 1981 zum ersten Mal zur Verfügung.

Menomune wird zur aktiven Immunisierung gegen invasive Meningokokken-Erkrankung, die durch Neisseria meningitidis der Serogruppen A, C, Y und W-135, für den Einsatz bei Patienten im Alter von über zwei verursacht konzipiert.

Dr. Luc Kuykens, Sanofi Pasteur Chief Medical Officer, sagte: "Menomune ist eine bewährte Impfstoff mit einer 32-jährigen Erfolgsgeschichte in der breiten Schutz gegen diese schwere Krankheit, so dass wir versuchen, einen Vorrat des Impfstoffs im Falle von Ausbrüchen zu halten. "

Das kommt, nachdem das Unternehmen begann eine Phase III-Studie mit einem experimentellen Impfstoff für lebensbedrohliche C. difficile-Infektionen im letzten Monat.