Sanofi und Genzyme erhalten EU-Zulassung für Lemtrada

Sanofi und Genzyme haben angekündigt, dass ihr neues Behandlung von Multipler Sklerose Lemtrada von der Europäischen Kommission genehmigt worden ist.

Das Medikament ist für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose mit aktiver Erkrankung, die durch klinische oder Imaging-Funktionen definiert und im aktiven klinischen Entwicklung für mehr als zehn Jahren angegeben.

Durchgeführte Studien bei mehr als 1.700 Patienten ergab, dass Lemtrada können signifikante Wirksamkeit Vorteile im Vergleich zu derzeit verfügbaren Behandlungsmöglichkeiten bieten, mit der Zulassung des Produktes bedeutet, dass Genzyme können jetzt planen die Markteinführung in Europa.

Dies kommt nach dem anderen Sanofi / Genzyme Multiple Sklerose Medikament Aubagio, wurde auch von der Europäischen Kommission genehmigt vergangenen Monat mit dem Dual-Zulassungen stark expandierenden Unternehmen der Portfolio in dieser wichtigen medizinischen Bereich.

Genzyme Chief Executive Officer und Präsident Dr. David Meeker sagte: "Die Zulassung von Lemtrada und Aubagio in der EU stellen einen wichtigen Meilenstein für Genzyme und demonstrieren unseren Fokus auf wissenschaftliche Innovation und Engagement für Patienten mit Multipler Sklerose."