Sanofi und Regeneron Bericht positive Daten aus neuen Praluent Studie

Sanofi und Regeneron haben positive Daten aus einer Phase-III-Studie bekannt gegeben Praluent die Sicherheit und Wirksamkeit ihrer Droge zu beurteilen.

Die Ergebnisse der ODYSSEY ESCAPE Studie haben die Vorteile der Praluent bei der Behandlung von heterozygote familiäre Hypercholesterinämie, einer erblichen Form von hoher Cholesterinspiegel gezeigt.

Typischerweise erfordert diese Bedingung chronische, wöchentlich oder zweiwöchentlich Apherese-Therapie – ein Verfahren, mit dem LDL-Cholesterin aus dem Blut entfernt wird – aber Sanofi-Medikament in der Lage, die Notwendigkeit dieser Behandlung zu reduzieren.

Die Studie erreichte ihren primären Endpunkt zeigt, dass Patienten, die Praluent, um ihre bestehenden Behandlungsschema hinzugefügt, um die Häufigkeit ihrer Apherese-Therapie um 75 Prozent im Vergleich zu Placebo reduziert. Tatsächlich 63 Prozent der Praluent Patienten nicht mehr Apherese überhaupt benötigt.

Dr. Jay Edelberg, Leiter der Herz-Kreislauf-Entwicklung bei Sanofi, sagte: "Die Ergebnisse zeigen, dass die Behandlung mit Praluent helfen können diese Patienten die Häufigkeit zu verringern oder sogar die Notwendigkeit für Apherese zu beseitigen."

Der breitere ODYSSEY Studienprogramm besteht aus 16 Phase-III-Studien in insgesamt.