Seltene Krankheit Forschung zeigt neue Ursache der Arthrose

Eine neue Studie in einer seltenen Krankheit hat zur Entdeckung eines bisher unbekannten Mechanismus der Gelenkzerstörung, die eine wesentliche Ursache der Arthrose sein könnte geführt.

Die Universität von Liverpool und der Queen Mary University of London Forschung beteiligt die Beurteilung der Hüfte von einem Mann mit der genetischen Zustand Alkaptonurie, einer Stoffwechselerkrankung, bei der Homogentisinsäure sammelt sich in Gelenkknorpel, ändert es seine physikalischen Eigenschaften.

Es wurde festgestellt, dass High-Density-mineralisierten Vorsprünge (HDMP) – die nur vor bei Pferden gesehen worden sind – könnte zu Rissen in der Gelenkknorpel gefunden werden. Wenn sie abbrechen, schafft dies scharfe Partikel, die gegen gesundes Gewebe zu schleifen, erodieren sie weg.

Das Team studierte dann acht Hüften für die Forschung mit Arthrose gespendet von Menschen und fand die gleichen Ergebnisse.

Professor Jim Gallagher, von der Universität Institut für Alterung und chronische Krankheit, sagte: "Studieren eine seltene Krankheit wie Alkaptonurie ist ein lohnendes Projekt an sich, aber es kann auch helfen, neue Erkenntnisse in sehr viel häufiger Krankheiten."

Arthrose ist die häufigste Form von Arthritis in Großbritannien, in der Regel die Entwicklung bei Menschen über 50 Jahre alt.