SMC stimmt der Finanzierung neuer Medikamente auf NHS Scotland zu

Das Scottish Medicines Consortium hat die Finanzierung des NHS für die folgenden vier Produkte genehmigt: Sanofiâs Dupixent (Dupilumab) ist für die Behandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis geeignet, bei der die derzeitigen systemischen Immunsuppressiva eine unzureichende Reaktion zeigten oder der Patient als ungeeignet erachtet wird diese Behandlung. Es wird jede zweite Woche durch Injektion verabreicht und Beweise zeigen, dass es die Symptomkontrolle und damit die Lebensqualität verbessern kann. Der CEO der National Eczema Society, Andrew Proctor, sagte, dass Dupixent Menschen mit einer schwereren Form von atopischem Ekzem eine dringend benötigte neue Behandlungsoption in einem Krankheitsgebiet bietet, in dem Therapien begrenzt waren.Roche / Chugai RoActemra (Tocilizumab) ist ein Anti-IL -6-Rezeptor-Lizenz zur Behandlung der potenziell lebensbedrohlichen Erkrankung Giant Cell Arteritis bei erwachsenen Patienten, einer Form von Vaskulitis, die eine Entzündung der Blutgefäße verursacht. Langzeit-Hochdosis Steroide werden verwendet, um die Bedingung zu verwalten, kann aber unvermeidlich seine eigenen Probleme auf der ganzen Linie wie Gewichtszunahme, Diabetes, Hautprobleme und Osteoporose zu schaffen. RoActemra ist auch zugelassen zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis bei Erwachsenen, systemischer juveniler idiopathischer Arthritis bei Kindern ab zwei Jahren und polyartikulärer juveniler idiopathischer Arthritis. Gileadâs Biktarvy (Bictegravir / Emtricitabin / Tenofoviralafenamid) Kombinationstherapie ist für die Behandlung von HIV empfohlen, und ViiV Heathcareâs Juluca (Dolutegravir / Rilpivirin) ist als erste Dual-Therapie-Behandlung für HIV empfohlen. Das SMC sagte: "Als eine kleinere, leichter zu schluckende Tablette bietet Dolutegravir / Rilpivirin eine weitere Erhaltungstherapie, von der einige Patienten profitieren könnten. MSDâs Keytruda (Pembrolizumab) für die Erstlinientherapie von Urothelkarzinomen wurde aufgrund von Unsicherheiten in den Beweisen des Unternehmens abgelehnt über den langfristigen Nutzen des Arzneimittels und seine Kosteneffektivität, â und Gazyvaro (Obinutuzumab) von Roche für follikuläres Lymphom wurde zurückgewiesen – da zu viele Unsicherheiten in den Beweisen des Unternehmens über die Kostenvorteile im Vergleich zu der bereits im NHS verfügbaren Behandlungsoption bestanden Schottland