SPT Labtech kündigt eine Co-Marketing-Initiative mit TFS an, um die Kosten für die Vorbereitung der NGS-Biblio

Die Kosten für die Bibliotheksvorbereitung sind eines der größten Hindernisse für große Next-Generation-Sequencing-Studien (NGS), die das Tempo der Erkenntnisse aus der Überwachung von Infektionskrankheiten, der Krebsforschung und darüber hinaus verlangsamen. Auf dem Festival of Genomics kündigte SPT Labtech eine Initiative mit Thermo Fisher Scientific an, um Lösungen gemeinsam zu vermarkten, die die Erkennung von Varianten zu einem Bruchteil der Kosten ermöglichen. Die Erkennung empfindlicher Varianten kann jetzt zu einem Zehntel der Kosten für die Bibliotheksvorbereitung durch Miniaturisierung mit der SPT Labtech-Mücken-Genomik für Mücken und den SPT Labtech-Libellenentdeckungssystemen erreicht werden. Durch die Positionierung der NGS-Bibliotheksvorbereitungskits von Thermo Fisher mit den SPT Labtech-Mücken-Genomics und SPT Labtech-Libellenentdeckungssystemen werden die Anforderungen an die Reagenzienvolumina reduziert, was die Kosten senkt und die Anzahl der Replikate für eine Bibliotheksvorbereitung erhöht. Die Initiative wird zunächst Invitrogen Collibri DNA Library Prep Kits für Illumina-Systeme und Collibri Library Quantification Kits zur Verwendung in Studien zu Infektionskrankheiten unterstützen, einschließlich SARS-CoV-2-Forschung, Variation der Kopienanzahl in der Krebsforschung und anderen Variantenerkennungsanwendungen. "Die Kosten für den Bau von NGS-Bibliotheken zu senken, ohne die Qualität der Ergebnisse zu beeinträchtigen, ist ein großer Schritt zur Demokratisierung der Wissenschaft", sagte Joby Jenkins, Direktor für Produktstrategie bei SPT Labtech. "Die NGS-Technologie entwickelt sich schnell weiter und es kann für einzelne Labors zeitaufwändig sein, die neuesten Bibliotheksvorbereitungskits zu automatisieren. Unser Ziel ist es, Prozesse für NGS zu automatisieren und zu miniaturisieren, damit Wissenschaftler den Umfang ihrer Forschungsprogramme erweitern und letztendlich Einblicke in den Menschen gewinnen können Gesundheit." Die Collibri DNA Library Prep Kits für Illumina-Systeme ermöglichen den sensitiven und reproduzierbaren Nachweis von Varianten aus kleinen Mengen herausfordernder Proben. Die HV-Genomik- und Libellenentdeckungssysteme für Mücken ermöglichen eine optimierte Verarbeitung von Proben zu geringeren Kosten für Anwendungen wie die Krankheitsforschung.