Starke Daten aus drei Studien über Roche Ocrevus für MS

Roche hofft, dass aktuelle Studienergebnisse ausreichen, um zu beweisen, dass ihr Medikament Ocrevus (Ocrelizumab), das erste krankheitsmodifizierende Medikament, das in der primär progredienten MS zugelassen ist, ältere Medikamente ersetzen sollte, die derzeit zur Bekämpfung der Krankheit eingesetzt werden. Die Daten stammen aus den Phase-II-Verlängerungsstudien OPERA I, OPERA II bei schubförmiger Erkrankung und ORATORIO primär progredienter MS, die über einen Zeitraum von 5 Jahren durchgeführt wurden und zeigten, dass Patienten mit primär progredienter MS früher mit Ocrevus behandelt wurden Fortschreiten der oberen Gliedmaßen als diejenigen, die von Placebo wechselte. Je früher die Patienten mit Ocrevus behandelt wurden, desto früher war eine Verringerung der Krankheitsaktivität zu beobachten und eine geringere Behinderung bei Patienten mit rezidivierender Multipler Sklerose im Vergleich zu denen, die vom älteren Arzneimittel Interferon beta-1a wechselten. Stephen Hauser, Professor für Neurologie an der University of California, Direktor des UCSF Weill Instituts für Neurowissenschaften und Mitglied des Wissenschaftlichen Lenkungsausschusses der OPERA-Studien, sagte: "Ab dem Zeitpunkt der Diagnose ist die Verringerung des Fortschreitens der Krankheit ein wichtiges Ziel für Menschen mit FRAU. Die bei ECTRIMS vorgestellten neuen Daten zeigen, dass die Wirksamkeit von OCREVUS® über fünf Jahre hinweg bei schubförmiger und primär progredienter MS anhält und insbesondere die umfangreichste Evidenz für Medikamente enthält, die das Fortschreiten der Behinderung bei primär progredienter MS signifikant verlangsamen. Die Daten deuten auch darauf hin, dass OCREVUS Rückfall und MRT-Krankheitsaktivität in Menschen mit schubförmig MS unterdrückt, die von Interferon Beta-1 umgeschaltet und zusätzlich, dass frühere Behandlung mit OCREVUS Behinderung Behinderung Progression und Hirnatrophie reduziert