Studie schlägt Wirksamkeit und Sicherheit der Drogeabzüge von Novartis Zessly und Erelzi vor

Einige Unternehmen, darunter die Sandoz-Generikaeinheit von Novartis, produzieren kostengünstigere Biosimilar-Kopien von J & Js Remicade und Amgens Enbrel, die jeweils einen Spitzenumsatz von rund 7 Milliarden US-Dollar erzielten, um von einem Teil des Umsatzes zu profitieren. Novartis hat auf eine Studie hingewiesen, die die Sicherheit und Wirksamkeit seiner Biosimilar-Kopien von Remicade und Enbrel für die Behandlung von Autoimmunkrankheiten belegt. In einer Stellungnahme heißt es, dass die Ergebnisse der Studie zeigten, dass Zessly, sein Remicade-Biosimilar, Remicade hinsichtlich Wirksamkeit und Sicherheit nach 54 Wochen traf, einschließlich bei Patienten, die von Remicade nach Zessly wechselten. Die Studie zeigte dieselben Ergebnisse für sein Enbrel-Biosimilar, wobei es bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis nach 48 Wochen, als sie von Enbrel zu Novartisâ Erelzi wechselten, keine Auswirkungen auf die Wirksamkeit oder Sicherheit gab. Novartis hofft, dass die Ergebnisse der Studie dazu beitragen werden, Ärzte davon zu überzeugen, dass der Wechsel von Remicade und Enbrel zu Zessly und Erelzi eine praktikable Alternative zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen darstellt. Mark Levick, Leiter der Entwicklung von biologischen Arzneimitteln bei Sandoz, sagte: "Wir hoffen, dass diese Studien dazu beitragen, dass Gesundheitsdienstleister und Patienten darauf vertrauen können, dass der Wechsel zu Zessly oder Erelzi weiterhin die Vorteile ihrer bestehenden Behandlung bringt."