Takeda erhält europäische Zulassung für die Krebstherapie ADCETRIS

Takeda Krebsmedikament ADCETRIS wurde in Europa für die Behandlung von post-Transplantation Hodgkin-Lymphom zugelassen.

Die Europäische Kommission hat für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit CD30-positivem Hodgkin-Lymphom mit einem erhöhten Risiko für einen Rückfall oder Progression nach autologer Stammzelltransplantation (ASCT) die aktuelle bedingte Zulassung von ADCETRIS verlängert.

Die Daten aus dem Aethera klinische Studie wurde verwendet, um dieses Zulassung zu unterstützen. Aethera war die erste abgeschlossene randomisierte Studie Konsolidierungsbehandlung unmittelbar nach ASCT als eine Möglichkeit der Verlängerung der Wirkung der Transplantation zur Verhinderung von Rückfällen zu erkunden.

Das Medikament wird im Großen und Ganzen in mehr als 45 laufenden klinischen Studien ausgewertet, und wird gemeinsam von Takeda und Seattle Genetics entwickelt.

Dr. Dirk Huebner, Leitender Ärztlicher Direktor der Onkologie therapeutischen Bereich Einheit an Takeda, sagte: "Die Entscheidung der Europäischen Kommission ist ein wichtiger Meilenstein für Patienten ist, die Gefahr eines Rezidivs sind folgende Stammzelltransplantation als Adecetris eine Behandlung bietet, wo keine existiert zur Zeit."

Dieses kommt, nachdem das Unternehmen vor kurzem eine neue Allianz mit Altos Therapeutics kündigte eine vielversprechende neue Verbindung für die Behandlung von gastroparesis zu entwickeln.