Takeda meldet neue Daten Wirksamkeit des Krebsmedikaments ADCETRIS zeigt

Takeda und Kooperationspartner Seattle Genetics haben neue Daten aus klinischen Studien bekannt gegeben, dass die Vorteile durch ihre Krebstherapie ADCETRIS angeboten demonstriert.

Die Ergebnisse der Phase-III-ALCANZA klinische Studie hat gezeigt, dass statistisch hoch signifikante Verbesserungen in der Patienten-Ergebnisse gesehen wurden, als ADCETRIS verwendet wurde Patienten mit kutanem T-Zell-Lymphom (CTCL) zu behandeln.

Verbesserungen wurden in Bezug auf die objektive Reaktionen Dauer von mindestens vier Monaten mediane progressionsfreie Überleben und das Gesamtreaktionsrate, während eine Abnahme der Symptom Belastung empfunden wurde ebenfalls beobachtet.

Inzwischen wurde das Sicherheitsprofil des Medikaments gezeigt mit dem bestehenden Verschreibungsinformationen der Regel im Einklang zu sein.

Dr. Dirk Huebner, Leitender Ärztlicher Direktor für Takeda Onkologie Abteilung, sagte: "Wir freuen uns mit Regulierungsbehörden auf der ganzen Welt zusammenzuarbeiten, um eine mögliche neue Behandlungsoption für Patienten mit CTCL zu bringen."

ADCETRIS ist zurzeit nicht für die Behandlung von CTCL ratifiziert, aber erhielt die Genehmigung der Europäischen Kommission für die Zeit nach der Transplantation Hodgkin-Lymphom-Patienten zu Beginn dieses Jahres.

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