Takeda und Sunovion berichten positive Daten aus Schizophrenie Arzneimittelstudie

Takeda und Partner Sunovion haben positive Daten aus einer Studie mit lurasidone berichtet, die neue Therapie für die Erhaltungstherapie bei Erwachsenen mit Schizophrenie.

Die doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie untersuchte die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der Verbindung, ein einmal täglich oral atypisches Antipsychotikum, die bereits für die Verwendung in den USA, Kanada und der Schweiz zugelassen ist.

Die Ergebnisse der Studie zeigten, dass Patienten, die lurasidone erhielten, eine signifikante Verzögerung in der Zeit bis zum Rückfall, im Vergleich zu Patienten, die Placebo erhielten. Es war auch im Allgemeinen gut vertragen und hatte niedrige Gewichtszunahme sowie Lipid-und Glukosewirkungen.

Der Ausschuss für Humanarzneimittel für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur eine positive Stellungnahme zur EU-Zulassung des Medikaments im Januar 2014.

Dr. Antony Loebel, Executive Vice-President und Chief Medical Officer bei Sunovion Pharmaceuticals, sagte: "Wir freuen uns, dass die Ergebnisse dieser Studie bestätigen die langfristige Wirksamkeit von lurasidone bei Schizophrenie Darüber hinaus langfristige Wirkungen auf Stoffwechselparameter. waren konsistent mit den Ergebnissen der Kurzzeitstudien. "

Frühere Untersuchungen haben gezeigt, dass lurasidone wirksam bei der Behandlung sowohl positive als auch negative Symptome bei akut psychotischen Patienten mit Schizophrenie, den Wirksamkeitsnachweis mit niedrigen Stoffwechsel Veränderung sein.