Tecentriq mit Chemotherapie zur Erstbehandlung von Erwachsenen mit ES-SCLC erhält FDA-Zulassung

Roche gab bekannt, dass die FDA-Zulassung für Tecentriq (Atezolizumab) in Kombination mit Carboplatin und Etoposid für die Erstbehandlung von Erwachsenen mit ausgedehntem kleinzelligem Lungenkarzinom auf der Grundlage der Ergebnisse der Phase-III-Studie IMpower133 erteilt wurde. Die Studie zeigte, dass die Kombination von Medikamenten den Patienten half, ein mediales Gesamtüberleben von 12,3 Monaten gegenüber 10,3 Monaten für Patienten zu erreichen, die nur eine Chemotherapie in der Intention-to-Treat-Population hatten. Das progressionsfreie Überleben mit der Kombination betrug 5,2 Monate gegenüber 4,3 Monaten mit Chemotherapie allein. Die Sicherheit der Kombination Tecentriq und Chemotherapie entsprach dem bekannten Sicherheitsprofil von Tecentriq. Sandra Horning, Chief Medical Officer und Leiter der globalen Produktentwicklung von Roche, sagte: "Tecentriq ist die erste Krebsimmuntherapie, die für die erstmalige Behandlung von kleinzelligem Lungenkarzinom im fortgeschrittenen Stadium zugelassen wurde, was besonders schwierig zu behandeln ist. Bisher gab es das Es gibt nur begrenzte Fortschritte bei der Behandlung dieser Krankheit, und wir freuen uns, den Patienten einen potenziellen neuen Behandlungsstandard bieten zu können, von dem gezeigt wurde, dass er das Überleben im Vergleich zur Chemotherapie verbessert. “