Teva gewährten EU-Zulassung für Neutropenie Therapie

Teva wurde eine Zulassung von der Europäischen Kommission für Lonquex, seine Therapie bei Neutropenie bei Krebspatienten gewährt.

Das Medikament wird zur Verringerung der Dauer von Neutropenie und dem Auftreten von Neutropenie bei erwachsenen Patienten mit einer zytotoxischen Chemotherapie wegen einer malignen Erkrankung behandelt werden, mit Ausnahme von chronisch-myeloischer Leukämie und myelodysplastischen Syndromen angezeigt.

Chemotherapie-induzierten Neutropenie ist eine häufige und potenziell lebensbedrohliche Nebenwirkung der Chemotherapie, die ein vermindertes Niveau der weißen Blutkörperchen und damit bewirkt, so dass der Patient anfällig für bakterielle Infektionen.

Die Zulassung von Lonquex hat früher als erwartet und kam ermöglicht Teva, um voranzukommen mit Plänen, um das Medikament in Europa starten.

Dr. Rob Koremans, President und Chief Executive Officer von Teva Specialty Medicines, sagte: "Dies ist ein wichtiger Meilenstein für Teva Specialty Medicines in Europa und zeigt unser Engagement für einen Unterschied machen, um das Leben von Menschen mit Krebs."

Im zweiten Quartal 2013 erzielte das Unternehmen einen Umsatz von insgesamt $ 4900000000 (3120000000 £), etwa im Einklang mit ihren Ergebnissen aus Q2 2012.