Thermo Fisher und Lilly arbeiten bei der Entwicklung von Companion Diagnostic zusammen

Thermo Fisher Scientific und Eli Lilly and Company werden bei der Entwicklung einer Begleitdiagnose zusammenarbeiten, die den von der FDA zugelassenen sequenzbasierten Oncomine Dx Target Test der nächsten Generation verwendet, um bestimmte nicht-kleinzellige Lungenkrebspatienten und Schilddrüsenkrebspatienten zu identifizieren behandelt mit Lillys Untersuchungstherapie LOXO-292. Der Test würde bei Patienten angewendet, deren Tumoren während der Transfektionsveränderung (RET) eine Umlagerung aufweisen. Der EVP und COO von Thermo Fisher Scientific, Mark Stevenson, sagte: "Wir freuen uns, diese Vereinbarung mit Lilly zu schließen und unsere Oncomine-Plattform zu nutzen, um Krebspatienten, die von dieser bahnbrechenden Therapie profitieren könnten, auch in Fällen mit begrenzter Stichprobe, schnell zu identifizieren Wir arbeiten eng mit unseren globalen Pharmapartnern zusammen, um die nächste Generation von sequenzbasierten Begleitdiagnosen und erstklassigen Therapien zu entwickeln, die tiefgreifende Auswirkungen auf die Behandlung von Krebspatienten haben können. " Die Präsidentin von Lilly Oncology, Anne White, sagte: "Eines der größten Hindernisse für die Verwirklichung der vollen Leistungsfähigkeit der Präzisionsmedizin in der Onkologie ist der Zugang zu qualitativ hochwertigen Tests, wie z Klinisch umsetzbare Veränderungen können vor Ort durchgeführt werden und ermöglichen es den behandelnden Institutionen, an diesem wichtigen Schritt des sich entwickelnden Behandlungsparadigmas teilzunehmen.Mit dieser Vereinbarung werden unserer Ansicht nach mehr Patienten Zugang zu qualitativ hochwertigen Tumorprofilen erhalten, um diejenigen mit potenziell geeigneten RET-Veränderungen zu identifizieren für die LOXO-292-Therapie, zusätzlich zu anderen Veränderungen, die für die Behandlung mit anderen Therapien geeignet sind. "