Von der US-amerikanischen FDA zugelassener Ebola-Impfstoff von Merck

Nach lang erwarteter Zulassung wurde der Ebola-Virus-Impfstoff (EVD) von Merck & Co (MRK), Ervebo, schließlich von der Food and Drug Administration zugelassen. Der Ebola-Impfstoff, der von der Weltgesundheitsorganisation und der Demokratischen Republik Kongo eingesetzt wurde, um den extremen Ausbruch der Ebola-Krankheit bei Patienten in Westafrika zwischen 2014/16 zu verringern, ist der erste Ebola-Impfstoff in der gesamten Geschichte Es ist von der FDA zugelassen und wird nur Erwachsenen in einer Einzeldosis verabreicht.