Wissenschaftler können neue Nukleosidanaloga wesentlich schneller als frühere Methoden herstellen

Wissenschaftler können neue Nukleosidanaloga mit einem Verfahren auf dem neuesten Stand der Technik wesentlich schneller als frühere Methoden herstellen. Dies eröffnet dank Forschern der Simon Fraser University und ihres globalen Teams den Weg für schnellere Wirkstoffentdeckungen. Wissenschaftler haben in den letzten fünf Jahrzehnten synthetische, vom Menschen hergestellte und Nukleosidanaloga verwendet, um Arzneimitteltherapien für Krankheiten zu entwickeln, die die virale Reproduktion infizierter Zellen und die Zellteilung betreffen. Jetzt können Wissenschaftler deutlich früher neue Nukleosidanaloga erzeugen, indem sie natürlich vorkommende Kohlenhydrate ersetzen, die typischerweise für die Synthese dieser Art von Medikamenten verwendet werden. Darüber hinaus verwendete das Team auch achirale Materialien, um natürlich abgeleitete chirale Materialien zu ersetzen, da diese vielseitiger und billiger sind – die Forschung wurde in der Zeitschrift Science veröffentlicht. Der von der Forschung geleitete Robert Britton erklärte: "Die Reduzierung von Zeit und Kosten für die Synthese hängt vom einzelnen Nukleosidanalogon ab. Wir haben jedoch Beispiele, bei denen wir eine Synthese mit mehr als zwanzig Schritten schneiden, deren Abschluss mindestens mehrere Monate dauert Dies ist eindeutig ein kritischer Faktor bei der Behandlung neu entwickelter Viren wie SARS-CoV-2. Dieser völlig neue Ansatz bietet Möglichkeiten zur Diversifizierung dieser Arzneimittelgerüste und sollte neue und ungewöhnliche Entdeckungen von Nukleosidanaloga inspirieren. " Dr. Campeau, Leiter der Abteilung Prozesschemie und Entdeckungschemie bei Merck, erklärte: „Eine unserer Prioritäten besteht darin, Probleme zu identifizieren, die die Geschwindigkeit der Entdeckung und Entwicklung von Arzneimitteln einschränken, insbesondere bei der Synthese kundenspezifischer Nukleosidanaloga. Wir freuen uns sehr, mit Professor Britton zusammenzuarbeiten, um neue Methoden für den Zugang zu dieser therapeutisch wichtigen Klasse von Molekülen zu entwickeln. "