ZOLLs Zenix-Defibrillator erhält EU-MDR-Zulassung für modernste Patientenversorgung

ZOLL Medical, ein führendes Unternehmen in den Bereichen Wiederbelebung und akute Intensivpflege, hat mit der Zulassung seines Zenix Monitor/Defibrillators gemäß der Europäischen Medizinprodukteverordnung 2017/745 (EU MDR) einen bedeutenden Meilenstein erreicht. Dieses hochmoderne Gerät integriert fortschrittliche Technologien, um medizinischen Fachkräften in Krankenhäusern und Rettungsdiensten eine verbesserte Entscheidungsfindung und Effizienz zu ermöglichen. 

Der Zenix Monitor/Defibrillator wurde entwickelt, um in klinischen Umgebungen Klarheit und Reaktionsfähigkeit zu verbessern. Er bietet eine benutzerfreundliche Oberfläche mit einem großen, robusten Touchscreen. Er integriert ZOLLs proprietäre Technologien Real Bag-Valve Mask (BVM) Help und Real CPR Help, die Echtzeit-Feedback zur Beatmungs- und CPR-Qualität bieten. Dieses Feature befähigt sowohl Rettungsteams als auch Klinikärzte dazu, unter Druck fundierte Entscheidungen zur Patientenversorgung zu treffen. Laut Elijah White, Präsident von ZOLL Acute Care Technology, ist der Zenix auf einfache Bedienung und schnelle Zugänglichkeit ausgelegt, sodass „praktisch alle Funktionen des Geräts mit drei oder weniger Bildschirmberührungen zugänglich sind“. Als neueste Ergänzung von ZOLLs Reihe professioneller Monitore, zu denen auch die Serien X, R und ZOLL M2 gehören, stärkt das Zenix-Gerät die Führungsposition von ZOLL im Bereich der Medizintechnologie.

ZOLLs EU-MDR-zugelassener Zenix stellt einen Sprung nach vorne in der Entwicklung von Wiederbelebungsgeräten dar, dank seiner innovativen Feedback-Technologie und seines intuitiven Designs. Er soll die Patientenergebnisse in verschiedenen Pflegeumgebungen verbessern und steht bereit, die Effizienz und Effektivität von Krankenhaus- und Rett.

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