L'ancien Novartis Drug rejoint Akero et 89bio dans la NASH Race to Market

Les premiers résultats de l'ancien candidat Novartis de Boston Pharmaceuticals montrent qu'il est efficace dans le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (NASH). Il n'est pas évident, cependant, si la biotechnologie peut distinguer le BOS-580 des perspectives plus avancées en tant que traitements concurrents d'Akero Therapeutics et 89bio approchent les essais de phase 3. Au cours des essais de stade 2 de Boston, plus de 70 % des participants qui ont reçu au moins 150 mg de BOS-580 une fois par mois pendant trois mois ont vu une diminution de 50 % de la graisse hépatique, contre 3 % de ceux qui ont reçu un placebo. L'alanine transaminase (ALT), un biomarqueur de l'insuffisance hépatique, a été réduite de plus de 45 % chez les sujets qui prenaient 300 mg du médicament par mois. De plus, Boston a associé la dose de 300 mg à une diminution de 30 % du marqueur de fibrose soluble PRO-C3. La PDG de la société, Sophie Kornowski, a déclaré que les découvertes d'aujourd'hui renforcent notre conviction que le BOS-580 a le potentiel de jouer un rôle important en tant que traitement une fois par mois disponible pour les médecins qui traitent les patients souffrant de NASH. être le premier de ce produit à arriver sur le marché, et plusieurs concurrents ont déjà démontré des résultats comparables dans des essais plus avancés. Il est difficile d'évaluer directement le BOS-580 par rapport aux concurrents en raison des avertissements habituels concernant l'inexactitude potentielle des essais et les limites des données. Boston peut être en mesure de triompher en exploitant un créneau, par exemple en proposant un traitement plus sûr, plus confortable et plus pratique, s'il ne peut pas distinguer son candidat en fonction de son efficacité. Par exemple, Boston est la seule entreprise à explorer actuellement un calendrier de dosage mensuel. © Copyright 2010-2021 Zenopa LTD. Tous les droits sont réservés.